اندازه گیری مقادیر بسیار کم نقره و طلا در نمونه های آبی با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای بعد از استخراج فاز جامد

در این مطالعه، یک روش استخراج فاز جامد ساده و سریع برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر ناچیز طلا و نقره در محلول های آبی شرح داده شده است. این روش بر پایه استخراج یون های مورد نظر به شکل کمپلکس با oوo-دی اتیل دی تیوفسفات بر روی نانوذرات tio2 اصلاح شده با سدیم دودسیل سولفات در 1 ph ? استوار است. عوامل موثر بر تشکیل کمپلکس و استخراج از قبیل ph، مقدار لیگاند، سرعت جریان عبور نمونه و شوینده، نوع و حجم شوینده و حجم محلول نمونه بهینه سازی شد. اثرات یون های خارجی بر روی بازیابی یون های مورد نظر نیز مورد بررسی قرار گرفت. در شرایط بهینه با استخراج ml0/200 از نمونه آبی، فاکتور افزایشی 2/97 و 4/98 به ترتیب برای طلا و نقره به دست آمد. حد تشخیص برای طلا و نقره به ترتیب 3/0 و µg l-1 2/0 و انحراف استاندارد نسبی برای 7 اندازه گیری در سطح غلظتی µg l-1 0/10، 7/2% و 9/1% بودند. این روش با موفقیت برای تعیین طلا و نقره در نمونه های آب و یک ماده تایید شده مرجع (ccu-1b، کنسانتره مس) استفاده شد.